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二类医疗器械经营备案

从事第二类医疗器械经营的,经营企应向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案

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二类医疗器械经营备案
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服务详情
服务内容
二类医疗器械经营备案
服务区域
全深圳
服务周期
1-3个工作日
所需材料

1、营业执照原件

2、公章

3、法人身份证原件+学历证原件

4、质量负责人身份证原件+学历证原件

5、场地使用证明原件(或者是红本租赁凭证或房产证原件)

6、公司平面图(包括总经营面积、库房面积标注好)

7、公司定位图

8、公司总人数、质量管理人员、售后服务人员、专业技术人员

所得材料

第二类医疗器械经营备案凭证(电子档)

补充说明
*由于政策变动,办理材料以系统提交为准,具体咨询在线客服
服务保障

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